Customize Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorized as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

No cookies to display.

Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customized advertisements based on the pages you visited previously and to analyze the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

A1 Antitrypsin

A1 Antitrypsin

Δείγμα 0.3 mL Ορός ή Πλάσμα (ηπαρινικό λίθιο). Συντηρείται για 3 ημέρες στο 2-8 0C και για 30 ημέρες
στους -20 0C.
Μέθοδος ΤΙΑ
●Χωρίς σημαντική παρεμβολή για τη μέτρηση, η ύπαρξη αιμοσφαιρίνης έως 0.46 g/dL, χολερυθρίνης
έως 20 mg/dL και τριγλυκεριδίων έως 820 mg/dL.
●Δεν υπάρχει γνωστή παρεμβολή από φάρμακα ευρείας χρήσης.
Περιορισμοί της διαδικασίας – Αλληλεπιδράσεις
●Η θολερότητα και τα σωματίδια στο δείγμα μπορεί να προκαλέσουν παρεμβολή στον προσδιορισμό.
Συνεπώς, τα δείγματα που περιέχουν σωματίδια πρέπει να φυγοκεντρούνται πριν την εξέταση. Τα λιπαιμικά ή τα θολά
δείγματα τα οποία δεν μπορούν να γίνουν διαυγή με τη φυγοκέντρηση (10 λεπτά σε 15000 x g περίπου) δεν πρέπει να
χρησιμοποιούνται.
●Τα αποτελέσματα της εξέτασης, θα πρέπει πάντα να ερμηνεύονται σε συνδυασμό με το ιατρικό ιστορικό, την κλινική
εικόνα και άλλα ευρήματα.
●Λόγω των φαινομένων matrix, τα δείγματα που χρησιμοποιούνται σε διεργαστηριακούς ελέγχους και τα δείγματα των
υλικών ελέγχου μπορεί να δώσουν διαφορετικά αποτελέσματα από εκείνα που λαμβάνονται με άλλες μεθόδους.
Επομένως, ενδέχεται να είναι απαραίτητη η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων αυτών σε σχέση με τιμές στόχους εξειδι-
κευμένες ανάλογα με τη μέθοδο.